آزمایش خون جدید برای سندرم خستگی مزمن

آزمایش خون جدید برای سندرم خستگی مزمن دانشمندان موفق به کشف یک نشانگر منحصربه‌فرد از سندرم خستگی مزمن، که به نام «انسفالومیلیت میالژیک» (CFS/ME) نیز شناخته می‌شود، در خون بیمارانی با علائم شدید شده‌اند.

دانشمندان موفق به کشف یک نشانگر منحصربه‌فرد از سندرم خستگی مزمن، که به نام «انسفالومیلیت میالژیک» (CFS/ME) نیز شناخته می‌شود، در خون بیمارانی با علائم شدید شده‌اند.

به گزارش انتخاب و به نقل از sciencealert؛ با استفاده از حداقل ۲۰۰ نشانگر زیستی خون، پژوهشگران دانشگاه ایست آنجلیا و شرکت زیست‌فناوری Oxford Biodynamics ادعا می‌کنند که آزمایشی توسعه داده‌اند که می‌تواند CFS/ME را با دقت ۹۶ درصد تشخیص دهد.

دیمیتری پشژتسکی، زیست‌شناس مولکولی دانشگاه UEA، می‌گوید: «این یک گام مهم به جلو است.»

او می‌افزاید: «می‌دانیم برخی بیماران گزارش می‌دهند که بیماری‌شان نادیده گرفته شده یا حتی گفته شده که «همه چیز در ذهنشان است». برای اولین بار، ما یک آزمایش خون ساده داریم که می‌تواند CFS/ME را به‌طور قابل اعتماد شناسایی کند – و این می‌تواند روش تشخیص و مدیریت این بیماری پیچیده را متحول کند.»

این یافته‌ها امیدبخش کسانی است که به دنبال پاسخ برای درد مزمن، سرگیجه و علائم شبیه آنفولانزا هستند، اما چندین کارشناس مستقل و سازمان‌ها هنوز نسبت به این ارقام محتاط‌اند.

آلاستیر میلر، پزشک بازنشسته که در این مطالعه دخالتی نداشته است، می‌گوید: «سطح دقتی که اعلام شده تقریباً برای چنین آزمایشی بی‌سابقه است، بنابراین این ادعا بسیار قابل توجه است.»

او اضافه می‌کند: «نگرانی من این است که این، بار دیگر یک امید واهی باشد که با تبلیغات گسترده منتشر شود و انتظارات بیماران را غیرواقعی بالا ببرد.»

بر خلاف تحقیقات قبلی درباره آزمایش‌های خون برای ME/CFS، این مطالعه جدید بر تعداد زیادی نشانگر زیستی تکیه دارد، نه فقط یکی یا دو تا. با این حال، «سیگنال سیستمیک قوی» که در بیماران با علائم شدید یافت شد، تنها در مقایسه با افراد سالم قوی بود.

این مطالعه خون بیماران با CFS/ME خفیف یا متوسط و یا افرادی که بیماری‌های دیگری با علائم مشابه دارند را تحلیل نکرده است.

هر دو این موارد برای ایجاد یک آزمایش تشخیصی واقعی ضروری هستند.

کوین مک‌کانوی، آمارشناس کاربردی که در این مطالعه دخالتی نداشته است، توضیح می‌دهد: «هیچ تضمینی وجود ندارد که این آزمایش برای افرادی با بیماری‌های مزمن دیگر، مانند سرطان یا بیماری‌های خودایمنی، نیز کاربرد داشته باشد.»

اوایل امسال، دانشمندان تحقیقات موجود درباره نشانگرهای زیستی خون در CFS/ME را بررسی کردند و نتیجه گرفتند که هرچند هنوز هیچ آزمایش عملی موجود نیست، اما نتایج نوظهور برای استفاده بالینی در آینده امیدوارکننده است.

هنگامی که چنین روزی فرا برسد، مشخص نیست. سال‌هاست که دانشمندان در سراسر جهان روش‌های مختلفی برای تشخیص CFS/ME آزمایش کرده‌اند و موفقیت‌های متفاوتی کسب کرده‌اند.

تحقیقات اخیر دانشگاه UEA و Oxford Biodynamics بر تغییرات اپی‌ژنتیکی تمرکز دارد؛ تغییراتی که زمانی رخ می‌دهند که محیط یا رفتار ما نحوه بیان ژن‌ها را تغییر دهد.

با استفاده از پلتفرم موجود به نام Episwitch®، تیم پژوهشی تنظیم‌کننده‌های اپی‌ژنتیکی را در ۴۷ بیمار با CFS/ME شدید و ۶۱ فرد سالم هم‌سن آزمایش کردند.

با استفاده از ۲۰۰ نشانگر، آزمایش توانست ۹۶ درصد مواقع فرد مبتلا به CFS/ME را درست تشخیص دهد.

EpiSwitch® پیش‌تر برای ایجاد آزمایش‌های بالینی سرطان پروستات به کار رفته و از همان منطق استفاده کرده است. اما یکی از دلایل دشواری تشخیص CFS/ME این است که علائم آن بسیار متغیر هستند.

امروز مشخص نیست که آیا همه بیماران از یک علت زمینه‌ای رنج می‌برند یا عوامل مختلفی باعث ایجاد همان پاتولوژی می‌شوند. همچنین هم‌پوشانی‌های زیادی با بیماری‌های دیگر وجود دارد.

در بیانیه‌ای درباره تحقیقات اخیر، مسئولان انجمن ME در بریتانیا می‌گویند: «پروفایل اپی‌ژنتیکی یک گام مهم در جستجوی یک آزمایش خون تشخیصی است.»

با این حال، یک آزمایش تشخیصی مؤثر باید حساس و اختصاصی برای آن بیماری باشد.

آن‌ها می‌گویند: «در این مورد، باید بدانیم که آیا این ناهنجاری در مراحل اولیه ME/CFS و همچنین در افرادی که بیماری طولانی‌مدت دارند و علائم خفیف یا متوسط دارند، به‌طور مداوم وجود دارد یا خیر.»

بنابراین، تحقیقات بیشتری لازم است تا این یافته‌ها به‌طور کامل تأیید و تکرار شوند قبل از آنکه بتوان نتیجه گرفت که اکنون یک آزمایش خون بسیار حساس و اختصاصی برای ME/CFS داریم.

این مطالعه در مجله Journal of Translational Medicine منتشر شده است.